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Biafineact, émulsion pour application cutanée, flacon pressurisé de 50 ml

Biafineact est un médicament sous forme de emulsion pour application cutanée à base de Trolamine (0,67 %).
Autorisation de mise sur le marché le 24/01/2007 par JOHNSON&JOHNSON SANTE BEA et retiré du marché le 01/02/2013. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Trolamine

    Excipients

  • Ethylèneglycol stéarate
  • Stéarique acide (E570)
  • Cétyle palmitate
  • Paraffine
  • Paraffine
  • Perhydrosqualène
  • Propylèneglycol (E1520)
  • Huile d'avocat
  • Trolamine alginate
  • Sodium alginate (E401)
  • Potassium sorbate (E202)
  • Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
  • Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217)
  • Eau purifiée
  • Arôme Yerbatone :
  • Orange déterpénée
  • Galbanum
  • Petit grain déterpéné
  • Lemongrass
  • Célestolide
  • Paratertiobutyl cyclohexyle acétate
  • Lyral
  • Cinnamique alpha hexyl aldéhyde
  • Citral
  • Limonène
  • Phényléthylique alcool
  • Traséolide
  • Hercolyn
  • Phényléthyle acétate
  • Méthyl-ionone
  • Dipropylèneglycol (E1520)
  • Isopropyle myristate
  • Méthyle dihydrojasmonate

    Classification ATC

    • médicaments dermatologiques

      • émollients et protecteurs

        • émollients et protecteurs

          • autres émollients et protecteurs

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 24/01/2007 et le 01/02/2013.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Brûlure superficielle peu étendue
  • Plaie cutanée non infectée

Indications thérapeutiques

·         Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés.

·         Plaies cutanées non infectées.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Allergie connue à l'un des composants de la préparation.

·         Plaie hémorragique.

·         Lésion infectée.

 

Posologie et mode d'administration

Voie cutanée :

·         Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés : appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour.

·         Plaies cutanées non infectées : après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

En cas de brûlure superficielle ou de plaie cutanée non infectée, la conduite à tenir sera fonction de l'étendue de la lésion, de sa localisation, de l'âge et des antécédents du patient, des lésions associées et de l'étiologie.

Précautions d'emploi

Ce médicament n'est pas un protecteur solaire.

Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine.

 

Effets indésirables

·         Parfois douleurs modérées et transitoires de type picotement après application.

·         Rare allergie de contact.

·         Peut provoquer une irritation cutanée en raison de la présence de propylèneglycol,

·         Peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, dermite de contact) en raison de la présence de sorbate de potassium.

·         Peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) en raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodé et de parahydroxybenzoate de propyle sodé.

·         Très rares cas d'eczéma de contact nécessitant l'arrêt immédiat du traitement.

 

Propriétés pharmacologiques

PROTECTEUR CUTANE (D. Dermatologie)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Ne pas congeler.

Flacon pressurisé en aluminium de 50 ml contenant une poche munie d'une pompe en polypropylène.

 

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