Trolamine biogaran 0,67 %, émulsion pour application cutanée, tube de 93 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Trolamine biogaran est un médicament générique sous forme de emulsion pour application cutanée à base de Trolamine (0,67 %).
Autorisation de mise sur le marché le 16/10/2008 par BIOGARAN. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Trolamine
Principes actifs
- Ethylèneglycol stéarate
- Stéarique acide (E570)
- Cétyle palmitate
- Paraffine
- Paraffine
- Perhydrosqualène
- Huile d'avocat
- Propylèneglycol (E1520)
- Sodium alginate (E401)
- Trolamine alginate
- Potassium sorbate (E202)
- Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
- Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217)
- Eau purifiée
- Arôme Campania :
- Hexylcinnamique aldéhyde
- Benzyle salicylate
- Citronellol
- Octahydrotétraméthylacétonaphtone
- 2-octynoate de méthyle
- Géraniol
- Benzylique alcool
- Rose kétones
- Benzyle benzoate
- Phénylacétique aldéhyde
- Isoeugénol
Excipients
médicaments dermatologiques
émollients et protecteurs
émollients et protecteurs
autres émollients et protecteurs
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 16/10/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Erythème secondaire à des traitements radiothérapiques
- Brûlure du 1er degré
- Brûlure du 2ème degré
- Plaie cutanée non infectée
Indications thérapeutiques
· Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques.
· Brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non infectée.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Allergie connue à l'un des composants de la préparation.
· Plaie hémorragique.
· Lésion infectée.
Posologie et mode d'administration
· Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques: 2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage.
· Brûlures du second degré et autres plaies cutanées: après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec.
· Brûlures du premier degré: appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mise en garde
En cas de brûlure du second degré ou de plaie cutanée non infectée, la conduite à tenir sera fonction de l'étendue de la lésion, de sa localisation, de l'âge et des antécédents du patient, des lésions associées et de l'étiologie.
Précautions d'emploi
Ce médicament n'est pas un protecteur solaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine.
Effets indésirables
· Parfois douleurs modérées et transitoires de type picotement après application.
· Rare allergie de contact.
· Très rare cas d'eczéma de contact nécessitant l'arrêt immédiat du traitement.
Propriétés pharmacologiques
PROTECTEUR CUTANE (D. Dermatologie).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de conditions particulières de conservation.
Tube en aluminium de 93 g.