Lacrifluid 0,13 % collyre boîte de 60 récipients unidoses de 0,40 g

Lacrifluid est un médicament sous forme de collyre en solution (60) à base de Carbomère (0,13 %).
Autorisation de mise sur le marché le 23/08/2006 par EUROPHTA au prix de 5,82€.

 

À propos

Principes actifs

• Carbomère 980

Excipients

• Sorbitol (E420)
• Edétate disodique (E385)
• Sodium hydroxyde (E524)
• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • autres médicaments ophtalmologiques

      • autres médicaments ophtalmologiques

        • larmes artificielles et diverses autres préparations

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 23/08/2006.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Syndrome de l'oeil sec

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité à l'un des composants du produit.
DECONSEILLE :
Enfants : en l'absence d'études spécifiques conduites chez l'enfant, l'utilisation de LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en récipient unidose n'est pas recommandée chez l'enfant.

 

Posologie et mode d'administration

Voie ophtalmique.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
- Adultes (y compris les personnes âgées) :
instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 1 à 3 fois par jour, à intervalles réguliers, en fonction des troubles oculaires.
- Enfants :
En l'absence d'études spécifiques conduites chez l'enfant, l'utilisation de LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en récipient unidose n'est pas recommandée chez l'enfant.
- Il sera recommandé au patient :
. d'éviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières ;
. de jeter l'unidose après utilisation.

Solution incolore, translucide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Ne pas injecter, ne pas avaler.
- Ce collyre en récipient unidose ne contient pas de conservateur, le récipient unidose déjà ouvert ne doit pas être conservé pour une utilisation ultérieure.
- Si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit être réexaminé par un médecin.
- En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

 

Grossesse et allaitement

Ce médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte et en cours d'allaitement.

 

Effets indésirables

Possibilité de :
- trouble visuel, sensation de brûlure ou de picotements passagers après l'instillation jusqu'à ce que le collyre se répartisse uniformément à la surface de l'oeil.
- sensation de paupières collées,
- réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUT LACRYMAL.
Code ATC : S01XA20.
(S : organes des sens).
- Collyre en solution à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire (carbomère 980).
- Grâce à ses propriétés physiques, ce collyre en solution forme à la surface de l'oeil un film transparent, lubrifiant et mouillant qui supplée temporairement à l'insuffisance de larmes.
- Ce collyre en solution a un pH neutre et est légèrement hypotonique aux larmes.
- Sa viscosité est supérieure à celle d'une larme artificielle, ce qui se traduit par une fréquence d'administration moins élevée.

En raison de la taille relativement importante de la molécule de carbomère, la pénétration à travers la cornée est peu probable.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Jeter le récipient unidose après utilisation.

Pas d'exigences particulières.

0,4 g de solution en récipient unidose (PEBD). Les récipients unidoses sont conditionnés en sachet de 5 récipients unidoses. Boîte de 60 récipients unidoses.

 

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