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Nisacalm, crème, tube de 50 g

Nisacalm est un médicament sous forme de crème.
Autorisation de mise sur le marché le 16/10/1995 par MAYOLY SPINDLER et retiré du marché le 25/07/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Thymol
  • Lévomenthol
  • Salol

    Excipients

  • Graisse de laine
  • Glycérides polyglycolysés insaturés
  • Polyoxyéthylèneglycol
  • Ethylèneglycol stéarate
  • Paraffine
  • Glycérol (E422)
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • médicaments dermatologiques

      • émollients et protecteurs

        • émollients et protecteurs

          • autres émollients et protecteurs

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/10/1995 et le 25/07/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Brûlure superficielle de faible étendue

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des brûlures superficielles de faible étendue.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Dermatose infectée ou suintante.
- Liées à la présence de dérivés terpéniques :
. Nourrissons de moins de 30 mois.
. Enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
DECONSEILLE :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Posologie et mode d'administration

Appliquer la crème sur la lésion préalablement nettoyée, puis recouvrir d'une compresse stérile.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
- Respecter les conseils de posologie et d'utilisation, en particulier :
. ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
. ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
- Les risques des effets systémiques sont d'autant plus à craindre que le topique est utilisé de façon répétée, sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse, une peau de prématuré et chez le nourrisson et l'enfant en bas âge en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion spontané dans les plis et les couches au niveau du siège.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
- Ne pas utiliser sur une grande surface chez l'enfant.

 

Grossesse et allaitement

Allaitement :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
- de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
- et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

- Des cas d'intoxication par le thymol ont été rapportés chez le nourrisson (convulsions et troubles respiratoires).
- En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :
. risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
. possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Propriétés pharmacologiques

PROTECTEUR CUTANE.
(D. Dermatologie).
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

Tube en polyéthylène basse densité de 50 g, fermé par un bouchon en polypropylène.

 

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