Lamiderm 0,67 pour cent, émulsion pour application cutanée, tube de 140 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Lamiderm est un médicament générique sous forme de emulsion pour application cutanée à base de Trolamine (0,67 %).
Autorisation de mise sur le marché le 03/05/2000 par GIFRER ET BARBEZA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Trolamine
Principes actifs
- Ethylèneglycol monostéarate
- Stéarique acide (E570)
- Cétyle palmitate
- Paraffine
- Paraffine
- Perhydrosqualène
- Huile d'avocat
- Propylèneglycol (E1520)
- Trolamine alginate
- Sodium alginate (E401)
- Potassium sorbate (E202)
- Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
- Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
- Eau purifiée
- Parfum honélia :
- Linalol
- Dipropylèneglycol (E1520)
- Lilial
- Hédione
- Lyral
- Benzyle salicylate
Excipients
médicaments dermatologiques
émollients et protecteurs
émollients et protecteurs
autres émollients et protecteurs
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 03/05/2000.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Erythème secondaire à des traitements radiothérapiques
- Brûlure du 1er degré
- Brûlure du 2ème degré
- Plaie cutanée non infectée
Indications thérapeutiques
- Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques.
- Brûlures du premier et second degré et toute autre plaie cutanée non infectée.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- allergie connue à l'un des composants de la préparation,
- plaie hémorragique,
- lésion infectée.
Posologie et mode d'administration
- Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques :
2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage.
- Brûlures du 2ème degré et autres plaies cutanées :
après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excèdent d'émulsion sur la lésion.
Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec.
- Brûlures du 1er degré :
appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage.
Renouveler 2 à 4 fois par jour.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
- En cas de brûlure du 2ème degré ou de plaie cutanée non infectée, la conduite à tenir sera fonction de l'étendue de la lésion, de sa localisation, de l'âge et des antécédents du patient, des lésions associées et de l'étiologie.
- Cette spécialité contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique, du parahydroxybenzoate de propyle sodique, du sorbate de potassium et du propylèneglycol.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Ce médicament n'est pas un protecteur solaire.
Effets indésirables
- Parfois douleurs modérées et transitoires de type picotement après application.
- Rare allergie de contact.
- En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle, de sorbate de potassium, et de propylèneglycol, risque d'eczéma de contact ; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire.
Propriétés pharmacologiques
PROTECTEUR CUTANE.
(D. Dermatologie).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Pas d'exigence particulière.
Tube aluminium de 140 ml.