Lithioderm 8 %, gel, tube de 30 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Lithioderm est un médicament sous forme de gel à base de Lithium (8 %).
Autorisation de mise sur le marché le 03/07/2002 par LABCATAL au prix de 8,95€.
À propos
- Gluconate de lithium
Principes actifs
- Carbomère
- Glycérol (E422)
- Sodium hydroxyde (E524)
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
- Eau purifiée
Excipients
médicaments dermatologiques
autres préparations dermatologiques
autres préparations dermatologiques
autres médicaments dermatologiques
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 03/07/2002.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Dermite séborrhéique du visage de l'adulte
Indications thérapeutiques
Traitement topique de la dermite séborrhéique du visage de l'adulte immunocompétent.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité connue à l'un des constituants.
- Ne pas administrer de traitement concomitant par lithium par voie orale et/ou topique.
- Allaitement : l'utilisation de ce médicament est possible au cours de l'allaitement, cependant LITHIODERM, gel ne doit pas être appliqué sur les seins.
DECONSEILLE :
Grossesse : en l'absence de données cliniques avec le lithium utilisé par voie locale, et bien que les
doses appliquées soient faibles, par mesure de prudence, il est préférable de ne pas administrer ce médicament au cours du premier trimestre de la grossesse. En effet, l'administration de lithium aux doses utilisées en psychiatrie, est à l'origine d'un effet malformatif touchant essentiellement le coeur.
Posologie et mode d'administration
2 applications par jour, 1 le matin et 1 le soir pendant 2 mois.
Appliquer le gel sur l'ensemble du visage en couche mince sur une peau propre et sèche, en massant légèrement jusqu'à pénétration du produit.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ne pas administrer de traitement concomitant par lithium par voie orale et/ou topique.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
En l'absence de données cliniques avec le lithium utilisé par voie locale, et bien que les doses appliquées soient faibles, par mesure de prudence, il est préférable de ne pas administrer ce médicament au cours du premier trimestre de la grossesse.
En effet, l'administration de lithium aux doses utilisées en psychiatrie, est à l'origine d'un effet malformatif touchant essentiellement le coeur.
Allaitement :
L'utilisation de ce médicament est possible au cours de l'allaitement, cependant LITHIODERM, gel ne doit pas être appliqué sur les seins.
Effets indésirables
- LITHIODERM Gel est généralement bien toléré. A l'application, de rares cas de sensation de brûlure ou de majoration de l'érythème ont été rapportés, le plus souvent transitoires.
- En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle, risque d'eczéma de contact ; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.
Propriétés pharmacologiques
Les mécanismes d'action du lithium dans le traitement de la dermite séborrhéique sont incomplètement connus. Les données in vitro montrent que le lithium présente :
· Une action antifongique sur Malassezia furfur, qui serait liée à l'inhibition par le lithium de la production d'acides gras libres à partir des phospholipides membranaires.
· Une activité anti-inflammatoire d'une part en diminuant la production des leucotriènes et des prostaglandines par blocage des acides gras libres, notamment l'acide arachidonique et d'autre part en augmentant la production de l'interleukine10 et en diminuant l'expression des Toll Like Récepteurs TLR2 et TLR4 kératinocytaires par la voie de l'immunité innée cutanée.
Toutefois, il n'est pas clairement démontré que les modifications métaboliques observées (augmentation de L'IL 10 et diminution des TLR2 et TLR4) soient corrélées à un effet thérapeutique.
Les mesures du passage systémique "in vivo" ainsi que sur un modèle "in vitro" suggèrent une résorption généralement faible du lithium après application cutanée de LITHIODERM Gel.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.
30 g en tube souple en polyéthylène basse densité muni d'un bouchon en polypropylène.