Coricide le diable 12,5 g/100 g, solution pour application locale, flacon de 4 g

Coricide le diable est un médicament sous forme de solution pour application locale à base de Acide salicylique (12,5 g/100 g).
Autorisation de mise sur le marché le 13/09/1995 par SODIA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Acide salicylique

Excipients

• Acétique acide (E260)
• Collodion
• Ether
• Huile de ricin

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • autres préparations dermatologiques

    • autres préparations dermatologiques

      • verrucides et coricides

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 13/09/1995.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Cor
• Durillon
• Oeil-de-perdrix
• Verrue

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des cors, durillons, oeil-de-perdrix et verrues.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Allergie à un des composants.

Cors infectés.

 

Posologie et mode d'administration

Appliquer tous les matins à l'aide de la spatule en veillant à ne pas déborder sur la peau saine: éventuellement, protéger la peau saine au moyen d'un pansement (rondelle).

Laisser sécher. Au bout d'une semaine de traitement, éliminer les tissus mortifiés après avoir pris un bain de pieds chaud.

En cas de verrue, un traitement plus prolongé peut être nécessaire.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.

En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces.

Précaution d'emploi

En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

Ne pas utiliser sur les muqueuses.

Ne pas déborder sur la peau saine.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

Risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.

 

Surdosage

Risque de brûlures en cas de surdosage.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmaco-thérapeutique : KERATOLYTIQUE

(Dermatologie)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.

Bien refermer le flacon après usage.

Flacon en verre brun de type III de 8,5 ml rempli à 4 g, fermé par un bouchon blanc en polyéthylène haute densité muni d'un joint en téflon avec une bague d'inviolabilité. Une spatule en polyéthylène basse densité est fournie pour permettre l'application du produit.

 

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