Kerafilm, solution pour application locale, flacon (+ applicateur) de 10 ml

Kerafilm est un médicament sous forme de solution pour application locale à base de Acide salicylique + acide lactique.
Autorisation de mise sur le marché le 05/01/1996 par DUCRAY. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Acide salicylique
• Acide lactique (E270)

Excipients

• Collodion

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • autres préparations dermatologiques

    • autres préparations dermatologiques

      • verrucides et coricides

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 05/01/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Cor
• Durillon
• Oeil-de-perdrix
• Verrue

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des cors, durillons, oeil-de-perdrix et verrues.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Allergie aux salicylés.

·         Cors infectés.

 

Posologie et mode d'administration

Usage externe

Appliquer la solution avec la spatule sur la partie à traiter sans déborder sur la peau saine. Il est possible de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre.

1 application matin et soir.

Solution couleur caramel.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.

Précautions d'emploi:

En cas de verrue, un échec, après un mois de traitement bien conduit doit faire réévaluer la conduite à tenir.

Pour les cors, il est utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence.

Ne pas utiliser sur les muqueuses. Ne pas déborder sur la peau saine.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Risque de phénomène d'irritation locale et de sensation de brûlure.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : KERATOLYTIQUE

(D. Dermatologie)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.

Bien refermer le flacon après usage.

Flacon en verre brun de type III de 10 ml, fermé par un bouchon en polypropylène avec joint et insert en polyéthylène basse densité.

Ce bouchon est remplacé après la première utilisation par un bouchon en polypropylène avec insert en polyéthylène basse densité et spatule en polyéthylène haute densité.

 

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