Leucodinine b 10 pour cent, pommade, tube de 30 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Leucodinine b est un médicament sous forme de pommade à base de Méquinol (10 %).
Autorisation de mise sur le marché le 03/10/1996 par DB PHARMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Méquinol
Principes actifs
- Macrogol
- Macrogol
Excipients
médicaments dermatologiques
autres préparations dermatologiques
autres préparations dermatologiques
autres médicaments dermatologiques
méquinol
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 03/10/1996.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hyperpigmentation mélanique
- Mélasma
- Mélanose post-inflammatoire
- Mélanose chimique
Indications thérapeutiques
Traitement local des hyperpigmentations mélaniques acquises, notamment: mélasma, mélanose post inflammatoire et chimique (parfum).
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité au méquinol.
Enfant de moins de 12 ans.
Posologie et mode d'administration
Deux applications par jour.
Le rythme des applications peut être réduit au fur et à mesure de l'amélioration. Lorsque la dépigmentation est obtenue, il est préférable de poursuivre le traitement au moins une fois par semaine. Il est nécessaire d'assurer une photoprotection locale.
Mises en garde et précautions d'emploi
Eviter l'exposition au soleil des régions hyperpigmentées ou assurer une photoprotection locale tant pendant le traitement qu'après celui-ci par l'usage d'une crème antisolaire écran total.
Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.
Grossesse et allaitement
Grossesse
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au méquinol est insuffisant pour exclure tout risque
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Eviter les mélanges avec d'autres crèmes ou pommades (risque d'incompatibilité, en particulier avec des oxydants ou des composés métalliques).
Effets indésirables
Réactions à type d'irritation ou de sensibilisation au méquinol (rare)
Risque d'hypermélanose post inflammatoire.
Des cas de leucomélanodermie inhomogène avec dépigmentation en confettis au site d'application et quelques cas d'hypomélanose survenant à distance des zones traitées ont été rapportés.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : AGENT DEPIGMENTANT
(D. Dermatologie)
Le méquinol est le monométhyl éther de l'hydroquinone. Il exerce une action dépigmentante par inhibition de la synthèse de la mélanine.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
5 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Tube en aluminium de 30 g, recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique et fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité blanc.