Lobamine cysteine, gélule, boîte de 60

Lobamine cysteine est un médicament sous forme de gélule (60) à base de Méthionine + cystéine chlorhydrate (350 mg/150 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 16/10/1995 par FABRE PIERRE DERMATO. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Méthionine
• Cystéine

Excipients

• Silice (E551)
• Magnésium stéarate (E572)
• Composition de la gélule :
• Gélatine
• Titane dioxyde (E171)

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • autres préparations dermatologiques

    • autres préparations dermatologiques

      • autres médicaments dermatologiques

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 16/10/1995.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Alopécie androgénique

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'alopécie androgénique.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à  la DL-méthionine ou au chlorhydrate de cystéine anhydre, ou à l'un des autres composants de LOBAMINE CYSTEINE, gélule.

·         Acidose métabolique.

·         Homocystinurie (troubles héréditaires du métabolisme des acides aminés).

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte.

4 à 6 gélules par jour, en 2 à 3 prises, de préférence au cours des repas.

Durée de traitement : 1 mois.

Gélule blanc opaque.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         lobamine cystéine peut aggraver l'état d'une encéphalopathie hépatique déjà  installée chez les insuffisants hépatiques.

·         lobamine cystéine doit être utilisée avec prudence chez les insuffisants hépatiques et rénaux.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, en l'absence de données cliniquement exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Les événements indésirables rapportés depuis la commercialisation du produit, sont présentés dans le tableau ci-dessous. Leur fréquence est non connue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Affections du système nerveux	Céphalées
Affections gastro-intestinales	Nausées, diarrhées. douleurs abdominales

Ces effets sont dans la majorité des cas modérés et transitoires.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Un surdosage éventuel pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables (nausées, vomissements et irritabilité), dans ce cas, administrer un traitement symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTISEBORRHEIQUE, Code ATC : D11AX  

(D. Dermatologie)

Apport de 2 acides aminés soufrés : méthionine et cystéine.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Pas d'exigences particulières.

Plaquette thermoformée (PVC/aluminium) de 10 gélules. Boîte de 60 gélules.

 

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