Verrufilm solution pour usage local flacon de 14 ml

Verrufilm est un médicament sous forme de solution pour application locale à base de Acide salicylique + acide lactique.
Autorisation de mise sur le marché le 23/06/1995 par BAILLEUL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Acide lactique (E270)
• Acide salicylique

Excipients

• Huile de ricin
• Collodion

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • autres préparations dermatologiques

    • autres préparations dermatologiques

      • verrucides et coricides

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 23/06/1995.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Verrue

Indications thérapeutiques

Traitement des verrues plantaires, des verrues vulgaires de la main et des verrues mosaïques.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Allergie à l'acide salicylique.

 

Posologie et mode d'administration

Nettoyer et sécher soigneusement l'endroit à traiter.

A l'aide de la spatule, appliquer le liquide sur la verrue sans déborder sur la peau saine. Il est possible de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre. L'application est à renouveler tous les jours, de préférence le soir, pendant 8 semaines environ.

Tous les 2 à 3 jours, frotter doucement, la zone traitée avant l'application avec une lime en carton ou une pierre ponce en évitant de faire saigner et de manière à supprimer la partie superficielle rugueuse de la verrue.

Si un saignement se produit, suspendre le traitement pendant 2 à 3 jours.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces.

Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par  exemple : eczéma).

Précautions d'emploi

Lors de l'application, ne pas déborder sur la peau saine.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Parfois, phénomènes d'irritation avec sensation de brûlure nécessitant un arrêt temporaire du traitement.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : KERATOLYTIQUES

(D. Dermatologie)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Produit inflammable, bien refermer le flacon après usage.

14 ml en flacon (verre brun).

 

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