Feuille de saule coricide verrucide liquide 10 g/100 g, solution pour application locale, flacon de 5 ml

Feuille de saule cor verrue est un médicament sous forme de solution pour application locale à base de Collodion salicylé à (10 g/100 g).
Autorisation de mise sur le marché le 23/08/1995 par GILBERT SANTE FAMILIALE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Acide salicylique

Excipients

• Collodion
• Huile de ricin
• Ethanol
• Ether
• Eau purifiée

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • autres préparations dermatologiques

    • autres préparations dermatologiques

      • verrucides et coricides

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 23/08/1995.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Cor
• Durillon
• Oeil-de-perdrix
• Verrue

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des cors, durillons, oeil-de-perdrix et verrues.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Allergie à un des composants.

Cors infectés.

 

Posologie et mode d'administration

·         Traitement des cors:
Durée du traitement: 1 semaine.
Posologie et mode d'administration: 1 application matin et soir après toilette du pied et sans déborder sur la peau saine: éventuellement, protéger la peau saine avec une rondelle protectrice.
Après application, laisser sécher à l'air libre.

·         Traitement des verrues:
Durée du traitement: 2 semaines.
Posologie et mode d'administration: 3 applications par jour exactement sur la verrue à traiter sans déborder sur la peau saine; éventuellement, protéger la peau saine avec une rondelle protectrice.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.

En raison du risque de passage systémique ce produit ne doit pas être appliqué sur de grande surface.

Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).

Précaution d'emploi

En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

Ne pas utiliser sur les muqueuses.

Ne pas déborder sur la peau saine.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

Risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.

 

Surdosage

Risque de brûlures en cas de surdosage.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : KERATOLYTIQUE

(Dermatologie)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.

Bien refermer le flacon après usage.

Flacon en verre de 5 ml, fermé par un bouchon en bakélite muni d'un joint en butyltéflon.

 

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