Duofilm, solution pour application locale, flacon de 15 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Duofilm est un médicament sous forme de solution pour application locale à base de Acide salicylique + acide lactique.
Autorisation de mise sur le marché le 21/05/1981 par GLAXOSMITHKLINE SANTE GP. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Acide salicylique
- Acide lactique (E270)
Principes actifs
- Collodion souple :
- Fulmicoton
- Alcool
- Ether
Excipients
médicaments dermatologiques
autres préparations dermatologiques
autres préparations dermatologiques
verrucides et coricides
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 21/05/1981.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Verrue
Indications thérapeutiques
Traitement des verrues plantaires, des verrues vulgaires de la main et des "verrues mosaïques".
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Intolérance ou allergie à l'acide salicylique
Posologie et mode d'administration
Usage externe.
· Savonner et rincer soigneusement l'endroit à traiter. Sécher.
· A l'aide du pinceau, appliquer le liquide sur la verrue sans déborder sur la peau saine.
· L'application est à renouveler tous les jours, de préférence le soir, pendant 6 à 12 semaines environ. Une interruption précoce du traitement peut entraîner des rechutes. Si l'application est effectuée le matin, protéger avec un petit pansement adhésif.
· Tous les 2 ou 3 jours, frotter doucement la surface des verrues avant l'application avec une lime en carton ou une pierre ponce en évitant de faire saigner et de manière à supprimer la partie superficielle rugueuse de la verrue. Si un saignement se produit, arrêter le traitement pendant 3 jours.
Mises en garde et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
Ne pas utiliser pour les verrues du visage et des organes génitaux.
Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement.
Effets indésirables
L'utilisation de ce produit peut entraîner des phénomènes d'irritation accompagnés parfois de sensation de brûlure et de formation de croûtes. Dans ce cas, arrêter rapidement les applications et consulter le médecin.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
Surdosage
Risque de brûlures en cas de surdosage.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
30 mois.
Précautions particulières de conservation :Produit inflammable : Bien refermer le flacon après usage.
15 ml en flacon.