Percutafeine, gel, tube de 192 g

Percutafeine est un médicament sous forme de gel à base de Caféine (5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 11/01/1982 par FABRE PIERRE SANTE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Caféine

Excipients

• Carbomère
• Trolamine
• Macrogol cocoate glycérol
• Ethanol
• Eau purifiée

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • autres préparations dermatologiques

    • autres préparations dermatologiques

      • autres médicaments dermatologiques

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 11/01/1982.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Surcharge adipeuse sous-cutanée localisée

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des surcharges adipeuses sous-cutanées localisées.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

En cas d'hypersensibilité à la caféine ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

Appliquer localement 10 à 20 g par jour et faire pénétrer par massage.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         Ne pas appliquer sur une peau irritée ou lésée.

·         Compte tenu de la teneur en alcool du gel, ne pas l'utiliser chez un(e) patient(e) traité(e) par le disulfirame (ESPERAL).

·         Ce traitement ne constitue en aucune façon un traitement de fond de l'obésité.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Chez la femme qui allaite en cas d'application sur les seins, nettoyer la peau avant la tétée qui suit chaque application sur les seins.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Affections de la peau et du tissu sous-cutané :

·         possibilité de réaction locale, à type prurigineux urticarien, rétrocédant à l'arrêt du traitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Tube (polyéthylène) : 30 mois.

Tube (aluminium) : 3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Ne pas réfrigérer.

Tube (polyéthylène) de 192 g

 

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