Creme de dalibour cooper, crème, tube de 20 g

Creme de dalibour cooper est un médicament sous forme de crème.
Autorisation de mise sur le marché le 22/01/1996 par COOPER et retiré du marché le 18/08/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Sulfate de cuivre
• Sulfate de zinc
• Oxyde de zinc
• Camphre

Excipients

• Eau purifiée
• Graisse de laine
• Vaseline

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • émollients et protecteurs

    • émollients et protecteurs

      • médicaments à base de zinc

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/01/1996 et le 18/08/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Dermite irritative

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des dermites irritatives.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         enfant de moins de 30 mois (présence de camphre),

·         allergie à l'un des constituants,

·         dermatoses infectées,

·         dermatoses suintantes.

Liées à la présence de dérivés terpéniques:

·         nourrissons de moins de 30 mois,

·         enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

 

Posologie et mode d'administration

2 à 3 applications par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les conseils de posologie et d'utilisation, en particulier:

·         ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

·         ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

 

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

·         de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

·         et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Risque de sensibilisation (graisse de laine ou lanoline,...)

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:

·         risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

·         possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Surdosage

En cas de surdosage, risque d'accident neurologique à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant et possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE

(D. Dermatologie)

Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Tube en aluminium de 20 g, recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique.

 

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