Brulex, pommade, g tube de 30

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Brulex est un médicament sous forme de pommade.
Autorisation de mise sur le marché le 12/06/1996 par BAILLY CREAT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Oxyde de zinc
Phénazone
Phénol
Sodium salicylate
Baume du Pérou

Excipients

Glycérol (E422)
Sodium carbonate (E500)
Sodium benzoate (E211)
Lévomenthol
Eau purifiée
Alcool
Graisse de laine
Vaseline

Classification ATC

médicaments dermatologiques
- émollients et protecteurs
  - émollients et protecteurs
    - médicaments à base de zinc

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Brûlure superficielle de faible étendue

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des brûlures superficielles de faible étendue.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

· Sensibilisation à l'un des constituants du produit (graisse de laine ou lanoline, baume du Pérou, phénol..)

· Dermatose infectée

Liées à la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques:

· nourrissons de moins de 30 mois,

· enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

Posologie et mode d'administration

1 à 2 applications par jour.

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier:

· ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

· ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

En raison de la présence de benzoate de sodium, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence en tant qu'excipient de dérivés terpéniques.

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Effets indésirables

Eczéma de contact.

En raison de la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:

· risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

· possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Surdosage

En cas de surdosage, risque d'accident neurologique à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant et possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.