Dexeryl crème tube de 250 g

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Dexeryl est un médicament sous forme de crème à base de Glycérol + vaseline + paraffine (15 %/8 %/2 %).
Autorisation de mise sur le marché le 11/12/1991 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Glycérol (E422)
Vaseline
Paraffine

Excipients

Glycérol monostéarate
Stéarique acide (E570)
Cyclométhicone
Diméticone
Macrogol 600
Trolamine
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Eau purifiée

Classification ATC

médicaments dermatologiques
- émollients et protecteurs
  - émollients et protecteurs
    - paraffine et produits gras

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Sécheresse cutanée
Dermatite atopique
Etat ichtyosique
Psoriasis
Brûlure superficielle de faible étendue

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des états de sécheresse cutanée de certaines dermatoses telles que dermatite atopique, états ichtyosiques, psoriasis.

Traitement d'appoint des brûlures superficielles de faibles étendues.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Posologie et mode d'administration

Appliquer la crème en couche mince sur les zones à traiter une à deux fois par jour, ou plus si nécessaire.

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.