Tricosteril coripel cors, emplâtre adhésif, boîte de 12 emplâtres adhésifs
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Tricosteril coripel cors est un médicament sous forme de emplâtre médicamenteux adhésif (12) (40 g/100 g).
Autorisation de mise sur le marché le 23/08/1995 par POLIVE-TRICOSTERIL et retiré du marché le 07/04/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Acide salicylique
Principes actifs
- Dammar kauri
- Graisse de laine
- Cire d'abeille jaune
- Chlorophylle cuivrique (E141)
- Kaolin
Excipients
médicaments dermatologiques
autres préparations dermatologiques
autres préparations dermatologiques
verrucides et coricides
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/08/1995 et le 07/04/2010.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Cor
- Durillon
- Oeil-de-perdrix
Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des cors, durillons, oeil-de-perdrix.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Allergie à un des composants.
- Cors infectés.
Ne pas appliquer sur les muqueuses.
Posologie et mode d'administration
Après un bain de pied à l'eau chaude savonneuse, appliquer l'emplâtre de telle sorte que la pastille verte recouvre le cor.
Renouveler tous les jours pendant 5 à 6 jours.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
- L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
- Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter.
- Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).
- Ne pas utiliser sur les muqueuses.
- Ne pas déborder sur la peau saine.
Effets indésirables
Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.
Propriétés pharmacologiques
KERATOLYTIQUE.
(Dermatologie).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
30 mois.
L'emplâtre est maintenu par une rondelle de feutre sur un support adhésif constitué par un taffetas d'acétate de cellulose enduit d'une masse caoutchoutée colorée en rose, l'ensemble étant protégé par une pellicule de polyéthylène blanc ; boîte de 12.