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Tricosteril coripel cors, emplâtre adhésif : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Tricosteril coripel cors est un médicament sous forme de emplâtre médicamenteux adhésif (12) (40 g/100 g).
Autorisation de mise sur le marché le 23/08/1995 par POLIVE-TRICOSTERIL et retiré du marché le 07/04/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Acide salicylique

    Excipients

  • Dammar kauri
  • Graisse de laine
  • Cire d'abeille jaune
  • Chlorophylle cuivrique (E141)
  • Kaolin

    Classification ATC

    • médicaments dermatologiques

      • autres préparations dermatologiques

        • autres préparations dermatologiques

          • verrucides et coricides

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/08/1995 et le 07/04/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Cor
  • Durillon
  • Oeil-de-perdrix

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des cors, durillons, oeil-de-perdrix.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Allergie à un des composants.
- Cors infectés.
Ne pas appliquer sur les muqueuses.

 

Posologie et mode d'administration

Après un bain de pied à l'eau chaude savonneuse, appliquer l'emplâtre de telle sorte que la pastille verte recouvre le cor.
Renouveler tous les jours pendant 5 à 6 jours.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
- Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter.
- Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).
- Ne pas utiliser sur les muqueuses.
- Ne pas déborder sur la peau saine.

 

Effets indésirables

Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

 

Propriétés pharmacologiques

KERATOLYTIQUE.
(Dermatologie).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
30 mois.

L'emplâtre est maintenu par une rondelle de feutre sur un support adhésif constitué par un taffetas d'acétate de cellulose enduit d'une masse caoutchoutée colorée en rose, l'ensemble étant protégé par une pellicule de polyéthylène blanc ; boîte de 12.

 

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