Minoxidil sandoz conseil 2 %, solution pour application cutanée, coffret de 3 flacons (+ pompe doseuse + applicateur) de 60 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Minoxidil gnr est un médicament sous forme de solution pour application cutanée (3) à base de Minoxidil (2 %).
Autorisation de mise sur le marché le 02/11/1995 par SANDOZ et retiré du marché le 05/05/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Minoxidil
Principes actifs
- Propylèneglycol (E1520)
- Alcool éthylique
- Eau purifiée
Excipients
médicaments dermatologiques
autres préparations dermatologiques
autres préparations dermatologiques
autres médicaments dermatologiques
minoxidil à usage topique
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/11/1995 et le 05/05/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Alopécie androgénétique