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Borostyrol, solution pour application locale, flacon de 30 ml

Borostyrol est un médicament sous forme de solution pour application locale.
Autorisation de mise sur le marché le 12/03/1996 par MAYOLY SPINDLER et retiré du marché le 09/05/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Thymol
  • Lévomenthol
  • Salol
  • Benjoin
  • Acide borique

    Excipients

  • Eau purifiée
  • Alcool

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • préparations stomatologiques

        • préparations stomatologiques

          • anti-infectieux pour traitement oral local

            • divers anti-infectieux pour traitement oral local

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 12/03/1996 et le 09/05/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Aphte
  • Gingivite
  • Parodontopathie
  • Blessure légère par appareil de prothèse
  • Piqûre d'insecte

Indications thérapeutiques

- Traitement d'appoint des aphtes, des gingivites, des parodontopathies et des blessures légères par appareil de prothèse.
- Traitement local d'appoint des piqûres d'insectes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité aux salicylés, aux substances apparentées ou aux autres constituants.
- Ne pas utiliser sur les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée, ou une plaie.
- Liées à la présence de dérivés terpéniques :
. Enfant de moins de 36 mois.
. Enfant ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
. Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
DECONSEILLE :
Allaitement : en cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait : de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.
Ne pas avaler.
2 à 3 applications locales par jour sur les zones à traiter à l'aide de coton hydrophile ou coton-tige. Après usage, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à dose excessive neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les conseils de posologie et d'utilisation, en particulier :
- ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
- ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
- Stomatologie : En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

 

Grossesse et allaitement

Allaitement :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait : de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

Risque de sensibilisation aux salicylés, au menthol.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées : Risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant, possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Propriétés pharmacologiques

STOMATOLOGIE-DERMATOLOGIE/TRAITEMENT LOCAL A VISEE ANTISEPTIQUE.
(A : Appareil digestif et métabolisme), (D : Dermatologie).
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

Flacon en verre incolore de 30 ml, fermé par un bouchon en polyéthylène (type Vistop).

 

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