Irrisedermyl, crème, tube de 30 g

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Irrisedermyl est un médicament sous forme de crème à base de Dodéclonium bromure + enoxolone.
Autorisation de mise sur le marché le 01/12/1995 par COOPER. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Dodéclonium bromure
Enoxolone

Excipients

Stéarique acide (E570)
Trolamine
Huile d'olive
Paraffine
Eau purifiée
Stéarate de glycol P :
Diéthylèneglycol palmitostéarate
Ethylèneglycol palmitostéarate
Ethanolamine palmitostéarate
Parfum vanille :
Ethyle citrate
Ethylvanilline
Diéthylèneglycol éther monoéthylique
Pipéronal
Vanille

Classification ATC

médicaments dermatologiques
- émollients et protecteurs
  - émollients et protecteurs
    - autres émollients et protecteurs

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Dermite irritative

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des dermites irritatives.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des composants,

· dermatoses suintantes,

· dermatoses surinfectées.

Posologie et mode d'administration

Appliquer 3 à 4 fois par jour en massant légèrement jusqu'à pénétration complète.

La durée du traitement est limitée à 7 jours.

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Ne pas mettre au contact de l'oeil ou des paupières.

Eviter les utilisations répétées, sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège)

Ne pas appliquer d'autres produits à usage dermatologique sur la surface traitée

Ne pas augmenter la fréquence des applications

En cas de persistance de l'irritation au-delà de 7 jours comme en cas d'intolérance locale ou de surinfection cutanée, le traitement doit être arrêté et la conduite à tenir réévaluée.

Précautions d'emploi

Dès l'ouverture du conditionnement, une contamination microbienne est possible.

Grossesse et allaitement

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables. Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Compte tenu des interférences possibles (antagonisme/inactivation), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques ou de savon est à éviter.

Effets indésirables

Possibles réactions allergiques.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.