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Vitamine b12 horus 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose, boîte de 20 récipients unidoses de 0,40 ml

Vit b12 allerg fr 0,2mg/0,4ml est un médicament sous forme de collyre en solution (20) à base de Cyanocobalamine (0,05 %).
Autorisation de mise sur le marché le 15/09/1993 par ALLERGAN et retiré du marché le 26/12/2013. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Cyanocobalamine

    Excipients

  • Sodium chlorure
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • organes sensoriels

      • médicaments ophtalmologiques

        • autres médicaments ophtalmologiques

          • autres médicaments ophtalmologiques

            • larmes artificielles et diverses autres préparations

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 15/09/1993 et le 26/12/2013.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Troubles de la cicatrisation cornéenne

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

En instillation oculaire.

Tourner le capuchon pour ouvrir l'unidose.

Instiller dans le cul de sac conjonctival en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut.

La posologie est de 1 goutte dans l'oeil ou les yeux à traiter, 3 à 4 fois par jour en fonction des troubles oculaires.

Chaque unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les 2 yeux.

Utiliser l'unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.

Solution limpide rose.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque rapide de contamination bactérienne.

Pour éviter toute contamination, ne pas mettre l'embout de l'unidose en contact avec l'oeil ou toute autre surface.

L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure.

En raison de la coloration du collyre VITAMINE B12 ALLERGAN FRANCE 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose, le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

 

Grossesse et allaitement

Pour VITAMINE B12 ALLERGAN FRANCE 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose, il n'existe pas de données sur l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte ou qui allaite.

En conséquence l'utilisation de VITAMINE B12 ALLERGAN FRANCE 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose se fera avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

 

Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés par classes de systèmes d'organes et listés ci-dessous comme Très fréquent (³1/10); Fréquent (³1/100, <1/10); Peu fréquent (³1/1,000, <1/100); Rare (³1/10,000, <1/1,000); Très rare (<1/10,000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Les effets indésirables suivants ont été rapportés après utilisation de VITAMINE B12 ALLERGAN FRANCE 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose avec une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Affections du système immunitaire

Réaction allergique.

Affections oculaires

Irritation passagère (picotement, brûlures).

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation. Dans ce cas, il doit être recommandé au patient de ne pas conduire ni utiliser de machines jusqu'à ce que la vision normale soit rétablie.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament ophtalmologique cicatrisant, code ATC : S01XA

Il n'existe pas d'étude pharmacocinétique contrôlée chez l'animal ou chez l'homme.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

15 mois.

Utiliser l'unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Pour les conditions de conservation du médicament après ouverture, voir rubrique Durée de conservation.

Récipient unidose en polyéthylène contenant 0,4 ml.

Boîte de 20 unidoses.

 

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