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Tocopa, gélule, boîte de 1 tube de 30

Tocopa est un médicament sous forme de gélule (30) à base de Alpha-tocophérol (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 16/06/1992 par ARKOPHARMA au prix de 2,54€ et retiré du marché le 02/02/2016.

 

À propos

    Principes actifs

  • Alpha-tocophérol (E307)

    Excipients

  • Huile de maïs
  • Enveloppe de la gélule :
  • Gélatine

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • vitamines

        • autres préparations vitaminiques

          • autres préparations vitaminiques non associées

            • tocophérol (vit e)

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/06/1992 et le 02/02/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Carence en vitamine E

Indications thérapeutiques

Traitement des carences en vitamine E.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

Une gélule par jour le matin au petit-déjeuner.
Avaler la gélule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau.

Gélule transparente.

 

Grossesse et allaitement

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène mais une foetotoxicité à type de retard de croissance intra-utérin.
En clinique, les quelques cas de grossesses exposées ne semblent pas évoquer un effet malformatif ou foetotoxique de la vitamine E. A ce jour, rien ne permet d'affirmer qu'un déficit ou une surcharge en vitamine E pendant la grossesse puisse avoir un retentissement maternel ou foetal.
La vitamine E peut être prescrite pendant la grossesse et l'allaitement, si nécessaire.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

INTERACTION NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Antivitamine K : une augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique lorsque la vitamine E est utilisée à des doses supérieures ou égales à 500 mg/jour a été observée. Contrôle fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR.
Adaptation de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la vitamine E et après son arrêt.

 

Propriétés pharmacologiques

VITAMINE E ; Code ATC : A11HA03.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Chez l'homme : propriétés habituelles de la vitamine E.

Absorption intestinale de l'ordre de 50% aux doses thérapeutiques. La vitamine E pénètre dans la circulation sanguine par l'intermédiaire du système lymphatique. Dans le sang, elle se retrouve presque totalement liée aux bêtalipoprotéines.
La vitamine E est distribuée dans tous les tissus ; elle passe difficilement la barrière placentaire (1/5).
Des métabolites de structure quinonique (très semblables à la coenzyme Q) ont été retrouvés dans les tissus. 70% de la dose sont éliminés par voie hépatique, le reste étant transformé principalement en glycuronide et excrété par voie rénale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Conserver à l'abri de la lumière et de l'humidité.

30 gélules en tube (PVC).

 

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