Vitamine b6 richard 250 mg, comprimé quadrisécable, boîte de 2 plaquettes thermoformées de 10

Vitamine b6 richard est un médicament sous forme de comprimé quadrisécable (20) à base de Vitamine b6 - pyridoxine chlorhydrate (250 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 20/06/1997 par RICHARD. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Pyridoxine

Excipients

• Lactose
• Sucre
• Magnésium stéarate (E572)
• Amidon de blé

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • vitamines

    • autres préparations vitaminiques

      • autres préparations vitaminiques non associées

        • pyridoxine (vit b6)

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 20/06/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Carence en vitamine B6

Indications thérapeutiques

Traitement des carences avérées en vitamine B6.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre indiqué:

·         en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants,

·         en association avec la lévodopa (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

Voie orale.

Avaler les comprimés avec un peu d'eau.

1 à 4 comprimés par jour.

Comprimé quadrisécable blanc.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament peut être administré  en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladie héréditaires rares).

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de ce médicament. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.

En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.

Allaitement

En l'absence de données, à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations à prendre en compte

+Lévodopa

Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.

Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.

 

Effets indésirables

Des manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l'arrêt du traitement ont été signalées après de fortes doses et/ou en cures prolongées de vitamine B6.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Des manifestations neurologiques exceptionnelles ont été signalées après de fortes doses et/ou en cure prolongée de vitamine B6.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

VITAMINE B6

(A: Appareil digestif et métabolisme)

La pyridoxine est absorbée au niveau de l'intestin grêle et est phosphorylée en dérivés actifs: la pyrodoxine-phosphate, puis en pyridoxal phosphate. Elle est stockée essentiellement au niveau du foie, puis éliminée dans les urines principalement sous forme de métabolites.

La pyridoxine traverse le placenta et passe dans le lait.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Plaquette thermoformée (PVC/aluminium) de 10 comprimés quadrisécables ; boîte de 20 comprimés.

 

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