Biotine bayer 0,5 pour cent, solution injectable i.m., boîte de 6 ampoules de 1 ml

Biotine bayer est un médicament sous forme de solution injectable im (6) à base de Biotine (0,5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 10/12/1997 par BAYER HEALTHCARE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Biotine

Excipients

• Sodium dihydrogénophosphate
• Sodium bicarbonate (E550i)
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • vitamines

    • autres préparations vitaminiques

      • autres préparations vitaminiques non associées

        • biotine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 10/12/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Alopécie diffuse

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des alopécies diffuses.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants, notamment aux parabens.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

Voie injectable intra-musculaire.

1 ou 2 ampoules 3 fois par semaine pendant 6 semaines par voie I.M.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du parahydoxybenzoate de méthyle et propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) ; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasme.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de donnée, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l'allaitement..

 

Effets indésirables

Des manifestations d'hypersensibilité d'allure allergique, principalement cutanées (urticaire, angioedème, éruption, prurit), ont été rapportées.

 

Surdosage

Aucun risque spécifique de surdosage en biotine n'a été décrit.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

 

Propriétés pharmacologiques

VITAMINE H

(D: Dermatologie).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Pas d'exigences particulières.

Ampoule-bouteille autocassable en verre incolore de type I de 1 ml ; boîte de 6.

 

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