Becilan 250 mg/5 ml, solution injectable, étui de 5 ampoules de 5 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Becilan est un médicament sous forme de solution injectable (5) à base de Vitamine b6 - pyridoxine chlorhydrate (250 mg/5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 25/02/1997 par DB PHARMA au prix de 1,99€.
À propos
- Pyridoxine
Principes actifs
- Sodium hydrogénophosphate
- Sodium sulfite (E221)
- Eau pour préparations injectables
- Gaz d'inertage :
- Azote (E941)
Excipients
voies digestives et métabolisme
vitamines
autres préparations vitaminiques
autres préparations vitaminiques non associées
pyridoxine (vit b6)
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 25/02/1997.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Carence en vitamine B6
Indications thérapeutiques
Traitement des carences avérées en vitamine B6, lorsque la voie orale n'est pas possible.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre indiqué:
· en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants,
· en association avec la lévodopa (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE
Voie IM ou IV.
1 à 2 ampoules par jour.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce produit contient des sulfites pouvant éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique. |
Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
La vitamine B6 passant dans le lait, à éviter pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations contre-indiquées
+ Lévodopa:
Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.
Effets indésirables
Des manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l'arrêt du traitement ont été signalées après de fortes doses et/ou en cures prolongées de vitamine B6.
Surdosage
Des manifestations neurologiques à type de somnolence et/ou de paresthésie ont été signalées à fortes doses et/ou en cures prolongées de chlorhydrate de pyridoxine. Ces manifestations sont réversibles à l'arrêt du traitement. Le traitement est symptomatique.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE B6, code ATC : A11HA02
(A: Appareil digestif et métabolisme)
La pyridoxine est phosphorylée en dérivés actifs: la pyrodoxine- phosphate, puis en pyridoxal phosphate. Elle est stockée essentiellement au niveau du foie, puis éliminée dans les urines principalement sous forme de métabolites.
La pyridoxine traverse le placenta et passe dans le lait.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
Avant ouverture : 5 ans.
Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.
Précautions particulières de conservation :Avant ouverture: A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de la lumière.
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
Ampoule bouteille en verre incolore de type I de 5 ml ; boîte de 5.