Pommade lelong, pommade, tube de 30 g

Pommade lelong est un médicament sous forme de pommade à base de Baume du pérou + vitamine a.
Autorisation de mise sur le marché le 31/12/1997 par TRADIPHAR et retiré du marché le 08/11/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Baume du Pérou
• Vitamine A

Excipients

• Graisse de laine
• Vaseline

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • émollients et protecteurs

    • émollients et protecteurs

      • autres émollients et protecteurs

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 31/12/1997 et le 08/11/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Dermite irritative

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des dermites irritatives.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants, notamment au Baume du Pérou, à la graisse de laine (ou lanoline),...

·         dermatoses infectées,

·         dermatoses suintantes.

 

Posologie et mode d'administration

Appliquer localement 1 à 2 fois par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Les effets systémiques (risque d'hypervitaminose) sont d'autant plus à craindre que le topique est appliqué de façon répétée, sur une grande surface, sous occlusion ou en couche épaisse, sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse, une peau de prématuré et chez le nourrisson et l'enfant en bas âge en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion spontané dû aux plis et aux couches au niveau du siège.

Ce médicament contient du baume du Pérou et de la graisse de laine (lanoline) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

·         Par voie orale :

A forte dose, l'absence d'étude épidémiologique empêche de conclure sur la réalité du risque malformatif. Il est donc déconseillé de dépasser 5000 UI par jour (apports quotidiens recommandés).

·         Par voie cutanée :

Le passage systémique de la vitamine A à partir de cette forme topique est négligeable.

Il n'existe pas actuellement de grossesses exposées en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet de la vitamine A administrée par voie cutanée.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire, en évitant de prendre simultanément un autre médicament contenant de la vitamine A.

Allaitement

Ne pas appliquer sur les seins pendant l'allaitement en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.

 

Effets indésirables

Risque d'allergie à l'un des composants nécessitant l'arrêt du traitement (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucune donnée concernant les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été rapportée.

 

Propriétés pharmacologiques

PROTECTEUR CUTANE

(D. Dermatologie)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Pas d'exigences particulières.

Tube operculé en aluminium de 30 g fermé par un bouchon en polyéthylène.

 

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