Nitrol verrues, solution pour application cutanée, flacon de 10 ml

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Nitrol est un médicament sous forme de solution pour application cutanée.
Autorisation de mise sur le marché le 03/07/1996 par GLAXOSMITHKLINE SANTE GP et retiré du marché le 13/08/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Chélidoine
Thuya
Iode
Acide salicylique
Acide acétique (E260)

Excipients

Collodion

Classification ATC

médicaments dermatologiques
- autres préparations dermatologiques
  - autres préparations dermatologiques
    - verrucides et coricides

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Verrue

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des verrues.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Allergie aux salicylés ou à un autre composant.
- Cors infectés.

Posologie et mode d'administration

1 application locale matin et soir jusqu'à disparition complète de la verrue.
Avant chaque application, enlever la pellicule formée précédemment.
Bien refermer le flacon après chaque utilisation.

Mises en garde et précautions d'emploi

- Ne pas appliquer directement sur la peau saine.
- En cas d'échec après un mois de traitement bien conduit, la conduite à tenir doit être réévaluée.
- Ne pas utiliser sur les muqueuses.
- L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
- En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur une grande surface.