Nitrol verrues, solution pour application cutanée : Fiche Détaillée
Nitrol est un médicament sous forme de solution pour application cutanée.
Autorisation de mise sur le marché le 03/07/1996 par GLAXOSMITHKLINE SANTE GP et retiré du marché le 13/08/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Chélidoine
- Thuya
- Iode
- Acide salicylique
- Acide acétique (E260)
Principes actifs
- Collodion
Excipients
médicaments dermatologiques
autres préparations dermatologiques
autres préparations dermatologiques
verrucides et coricides
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 03/07/1996 et le 13/08/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Verrue
Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des verrues.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Allergie aux salicylés ou à un autre composant.
- Cors infectés.
Posologie et mode d'administration
1 application locale matin et soir jusqu'à disparition complète de la verrue.
Avant chaque application, enlever la pellicule formée précédemment.
Bien refermer le flacon après chaque utilisation.
Mises en garde et précautions d'emploi
- Ne pas appliquer directement sur la peau saine.
- En cas d'échec après un mois de traitement bien conduit, la conduite à tenir doit être réévaluée.
- Ne pas utiliser sur les muqueuses.
- L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
- En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur une grande surface.
Effets indésirables
Risque de phénomène d'irritation locale et de sensation de brûlure.
Propriétés pharmacologiques
KERATOLYTIQUE.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.
Flacon de 10 ml (verre teinté).
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