Oligoderm, solution pour application cutanée en flacon pressurisé, flacon pressurisé de 60 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Oligoderm est un médicament sous forme de solution pour application cutanée (3,63 %/3,64 %).
Autorisation de mise sur le marché le 27/07/1990 par LABCATAL et retiré du marché le 23/09/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Cuivre
- Manganèse
Principes actifs
- Glucose
- Eau purifiée
- Gaz pulseur :
- Azote (E941)
Excipients
médicaments dermatologiques
émollients et protecteurs
émollients et protecteurs
autres émollients et protecteurs
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/07/1990 et le 23/09/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Crevasse du sein chez la femme qui allaite
Indications thérapeutiques
Traitement local des crevasses du sein chez la femme qui allaite en complément des mesures d'hygiène habituelles.
Posologie et mode d'administration
Usage externe.
Posologie :
2 nébulisations du produit après chaque tétée.
Mode d'administration :
Après chaque tétée, appliquer sur la crevasse 2 nébulisations du produit et recouvrir d'une compresse stérile éventuellement imbibée de 2 nébulisations.
Laisser en place jusqu'à la tétée suivante. Nettoyer les mamelons à l'eau avant la tétée.
Le traitement sera maintenu jusqu'à la cicatrisation des lésions, soit 2 à 3 jours.
En l'absence d'amélioration après 3 jours, la conduite à tenir doit être réévaluée.
Mises en garde et précautions d'emploi
Eviter toute application de produits pouvant entraîner une irritation (savons, antiseptiques...).
Eviter toute macération.
Grossesse et allaitement
Allaitement :
L'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
Surdosage
Compte tenu du faible dosage de la formule et des besoins journaliers d'un nouveau-né, il n'existe pas de risque de ce type dans les conditions normales d'utilisation.
Propriétés pharmacologiques
PROTECTEUR CUTANE.
(D : dermatologie).
Une étude in vitro sur les kératinocytes humains a mis en évidence le rôle du cuivre et du manganèse dans l'induction de l'expression des intégrines kératinocytaires.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Récipient sous pression :
A protéger des rayons du soleil et à ne pas exposer à une température supérieure à 50°C.
Ne pas percer ou brûler même après usage.
Important : Lors de l'utilisation, tenir le flacon en position verticale, valve dirigée vers le haut.
Flacon pressurisé doseur de 60 ml en verre gainé de matière plastique.