Cicatryl, pommade en sachet-dose, boîte de 14 sachets-doses de 2 g

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Cicatryl est un médicament sous forme de pommade (14).
Autorisation de mise sur le marché le 23/01/1987 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Allantoïne
Guaïazulène
Parachlorométacrésol
Alpha-tocophérol (E307)

Excipients

Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Paraffine
Vaseline
Glycérol monostéarate
Macrogol
Sorbitol (E420)
Eau purifiée
Mélange de :
Cétostéarylique alcool
Sodium cétyl stéaryl sulfate
Mélange de :
Cétostéarylique alcool
Sodium cétyl stéaryl sulfate
Acide gras éthoxylé

Classification ATC

médicaments dermatologiques
- émollients et protecteurs
  - émollients et protecteurs
    - autres émollients et protecteurs

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Brûlure superficielle peu étendue
Plaie superficielle peu étendue

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique local des plaies et brûlures superficielles peu étendues.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Posologie et mode d'administration

Posologie

Appliquer une couche de Cicatryl, pommade en sachet-dose sur la région de la peau concernée et la faire pénétrer par léger massage du bout des doigts.

En règle générale 1 à 2 applications par jour suivant la nature et l'importance de la blessure ou de la brûlure.

Mode d'administration

Voie cutanée

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E 216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Effets indésirables

En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle (E218) et de propyle (E216), risque d'eczéma de contact; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.