Baume bengue, pommade, tube de 40 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Baume bengue est un médicament sous forme de pommade.
Autorisation de mise sur le marché le 06/08/1996 par IPSEN PHARMA et retiré du marché le 16/11/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Méthyle salicylate
- Menthol
Principes actifs
- Lanoline (E913)
- Paraffine
- Eau purifiée
Excipients
muscle et squelette
topiques pour douleurs articulaire et musculaire
topiques pour douleurs articulaire et musculaire
préparations avec des dérivés de l'acide salicylique
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/08/1996 et le 16/11/2010.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Douleur musculaire
- Douleur tendinoligamentaire
Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendinoligamentaire.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
- Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant (lanoline ou graisse de laine...).
- Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie, ni sous pansement occlusif.
Liées à la présence de dérivés terpéniques :
- enfant de moins de 7 ans ;
- enfant ayant des antécédents de convulsions fébriles.
- ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
Antécédents de crise d'épilepsie.
DECONSEILLE :
Allaitement : il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 7 ans.
Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse 2 à 3 fois par jour, jusqu'à pénétration complète.
Se laver les mains après utilisation.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
- Respecter les conseils de posologie et d'utilisation, en particulier, ne pas appliquer :
. sur une surface étendue du corps,
. sur les seins en cas d'allaitement.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
Grossesse et allaitement
Allaitement :
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Effets indésirables
Eventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :
- risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
- possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.
Propriétés pharmacologiques
A VISEE ANTALGIQUE.
(M : système locomoteur).
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à température inférieure à 25°C.
Tube (Aluminium) de 40 g.