Gelucystine 500 mg, gélule : Fiche Détaillée

Gelucystine est un médicament sous forme de gélule (60) à base de Cystine (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 30/10/1995 par JOLLY JATEL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• L-cystine

Excipients

• Sodium laurylsulfate (E487)
• Talc (E553b)
• Magnésium stéarate (E572)
• Composition de la gélule :
• Gélatine
• Titane dioxyde (E171)

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • autres préparations dermatologiques

    • autres préparations dermatologiques

      • autres médicaments dermatologiques

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 30/10/1995.

Indications : pourquoi le prendre?

• Ongles fragiles
• Cheveux fragiles

Traitement d'appoints des affections phanériennes (ongles et cheveux fragiles).

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

· Cystinurie.

Posologie et mode d'administration

2 à 4 gélules par jour.

Gélule.

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique: Apport d'acide aminé soufré.

(D. Dermatologie).

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

Plaquette thermoformée (PVC/aluminium) de 60 gélules.

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