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Vitacic, collyre en solution, flacon de 5 ml

Vitacic est un médicament sous forme de collyre en solution.
Autorisation de mise sur le marché le 02/06/1997 par EUROPHTA et retiré du marché le 07/09/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Adénosine
  • Thymidine
  • Cytidine
  • Uridine
  • Guanylate 5 'disodique (E627)

    Excipients

  • Potassium dihydrogénophosphate
  • Sodium hydrogénophosphate
  • Sodium chlorure
  • Sodium édétate (E385)
  • Sodium mercurothiolate
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • organes sensoriels

      • médicaments ophtalmologiques

        • autres médicaments ophtalmologiques

          • autres médicaments ophtalmologiques

            • larmes artificielles et diverses autres préparations

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/06/1997 et le 07/09/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Troubles de la cicatrisation cornéenne

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'antécédent d'allergie ou d'hypersensibilité à l'un des constituants du collyre (notamment au thiomersal, composé organomercuriel).

 

Posologie et mode d'administration

Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
1 à 2 gouttes de collyre, 3 à 6 fois par jour.
Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation.
Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'oeil ou des yeux malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
Ne pas toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout du flacon.
Reboucher le flacon, immédiatement après utilisation.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Ne pas injecter, ne pas avaler.
- Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intra-oculaire.
- Le port de lentilles souples (type hydrophile) doit être évité durant le traitement en raison du risque d'adsorption du conservateur (thiomersal).
- En cas d'aggravation des symptômes, la conduite thérapeutique doit être réévaluée.
- En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre (voir précautions d'emploi).

 

Effets indésirables

En raison de la présence de thiomersal, conservateur organomercuriel, risque d'eczéma de contact et de réaction d'hypersensibilité, risque de coloration du cristallin, de kératites en bandes atypiques (voir contre-indications).

 

Propriétés pharmacologiques

MEDICAMENT A USAGE OPHTALMIQUE/A VISEE CICATRISANTE.
S01 - médicaments ophtalmologiques.
(S : organe sensoriel).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Après ouverture : 15 jours.

Flacon en polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml ; boîte de 1.

 

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