Jonctum 10 pour cent, crème, tube de 30 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Jonctum est un médicament sous forme de crème (10 %).
Autorisation de mise sur le marché le 05/01/1996 par SINCLAIR PHARMA FRANCE et retiré du marché le 26/01/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Oxacéprol
Principes actifs
- Sorbique acide (E200)
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Trolamine
- Glycérides polyglycolysés saturés
- Glycéryle stéarate
- Macrogol stéarate
- Paraffine
- Eau purifiée
Excipients
médicaments dermatologiques
autres préparations dermatologiques
autres préparations dermatologiques
autres médicaments dermatologiques
oxacéprol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 05/01/1996 et le 26/01/2010.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Brûlure superficielle de faible étendue
Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des brûlures superficielles de faible étendue.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Hypersensibilité connue à l'un des composants.
- Lésions surinfectées.
Posologie et mode d'administration
Une application par jour.
Effets indésirables
Sensibilisation à l'un des constituants (trolamine...).
Propriétés pharmacologiques
PROTECTEUR CUTANE.
(D : dermatologie).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Tube (aluminium verni) de 30 g.