Uveline 0,5 pour cent, collyre en solution, flacon de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Uveline est un médicament sous forme de collyre en solution (0,5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 29/09/1997 par MCNEIL et retiré du marché le 17/01/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- N-méthyl-8-hydroxyquinoléinium
Principes actifs
- Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
- Carmellose (E466)
- Sodium chlorure
- Eau purifiée
Excipients
organes sensoriels
médicaments ophtalmologiques
autres médicaments ophtalmologiques
autres médicaments ophtalmologiques
larmes artificielles et diverses autres préparations
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 29/09/1997 et le 17/01/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Irritation oculaire induite par les radiations UV