Plaquenil 200 mg, comprimé enrobé, boîte de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Plaquenil est un médicament sous forme de comprimé enrobé (30) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 31/12/1997 par SANOFI-AVENTIS FRANCE au prix de 5,39€ et retiré du marché le 04/03/2005.
À propos
- Hydroxychloroquine
Principes actifs
- Comprimé nu :
- Phosphate dicalcique
- Amidon de maïs
- Magnésium stéarate (E572)
- Comprime enrobé :
- Saccharose
- Calcium carbonate
- Talc (E553b)
- Amidon de maïs
- Gomme arabique (E414)
- Titane dioxyde (E171)
- Vernis Sepifilm SN :
- Gomme laque (E904)
- Monoglycérides acétylés
- Povidone (E1201)
- Opagloss 6000 :
- Cire de carnauba (E903)
- Cire d'abeille blanche (E901)
- Gomme laque (E904)
Excipients
médicaments dermatologiques
autres préparations dermatologiques
autres préparations dermatologiques
autres médicaments dermatologiques
muscle et squelette
anti-inflammatoires et antirhumatismaux
antirhumatismaux specifiques
quinoléines
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 31/12/1997 et le 04/03/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Polyarthrite rhumatoïde
- Lupus érythémateux discoïde
- Lupus érythémateux subaigu
- Lupus systémique
- Lucite