Collu hextril 0,2 pour cent, collutoire, flacon pressurisé de 40 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Collu-hextril est un médicament sous forme de collutoire à base de Hexétidine (0,2 %).
Autorisation de mise sur le marché le 20/05/1992 par JOHNSON&JOHNSON SANTE BEA et retiré du marché le 19/06/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Hexétidine
Principes actifs
- Citrique acide (E330)
- Glycérol (E422)
- Saccharine sodique (E954)
- Sodium hydroxyde (E524)
- Macrogol laurique ether
- Eau purifiée
- Arôme spearmint :
- Anéthole
- Eucalyptol
- Menthol
- Menthe
- Ethyle formate
- Propylèneglycol (E1520)
- Gaz propulseur :
- Azote (E941)
Excipients
voies digestives et métabolisme
préparations stomatologiques
préparations stomatologiques
anti-infectieux pour traitement oral local
hexétidine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/05/1992 et le 19/06/2015.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection limitée à la muqueuse buccale et à l'oropharynx
Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint antibactérien des affections limitées à la muqueuse buccale et à l'oropharynx.
NB :devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l’hexétidine ou à l’un des excipients.
- Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 30 mois.
DECONSEILLE :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de données cinétiques sur le passage de dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Posologie et mode d'administration
Une à deux pulvérisations 3 fois par jour.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
- L'indication ne justifie pas un traitement prolongé d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale et de la gorge.
- Chez le nourrisson, l'utilisation des collutoires en flacons pressurisés et l'inhalation d'essence de menthe risquent d'induire un laryngospasme.
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risques d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir devra être réévaluée.
- En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.
Grossesse et allaitement
Allaitement :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de données cinétiques sur le passage de dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...) notamment avec les dérivés anioniques.
- L'hexétidine est inactivée par les solutions alcalines.
Effets indésirables
- Des manifestations d’hypersensibilité généralement cutanéo-muqueuses d’allure allergique, en particulier angiœdèmes, et des réactions locales ont été rapportées.
- En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées :
. risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
. possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Surdosage
L'hexétidine est dépourvue de toxicité ; en effet, des doses massives n'ont pas permis de déterminer une DL50 en expérimentation animale.
Propriétés pharmacologiques
ANTISEPTIQUE.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Récipient sous pression. Ne pas exposer à une température supérieure à 50°C.
Ne pas percer.
Ne pas jeter au feu même vide.
Flacon pressurisé aluminium de 40 ml.