Avibon 1 000 000 u.i. pour cent, pommade, tube de 30 g

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Avibon est un médicament sous forme de pommade à base de Vitamine a - rétinol (1 000 000 UI%).
Autorisation de mise sur le marché le 12/12/1997 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 27/11/2014. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Vitamine A

Excipients

Graisse de laine
Vaseline
Polysorbate 80 (E433)
Parfum T 1415 :
Ethyldiéthylèneglycol
Citronellol
Géraniol
Rhodinol
Trichlorométhylphénylcarbinol acétate
Hydroxycitronellol
Amylcinnamique alpha aldéhyde
Anisique aldéhyde
Phénylacétique aldéhyde
Cyclamen aldéhyde
Ionone
Méthylionone
Benzyle acétate
Diméthylbenzylcarbinol acétate
Phényléthyle isobutyrate
Phényléthylique alcool
Phénylpropylique alcool
Anisyle acétate
Girofle
Géranium
Ylang-ylang

Classification ATC

médicaments dermatologiques
- émollients et protecteurs
  - émollients et protecteurs
    - autres émollients et protecteurs

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Dermite irritative

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des dermites irritatives.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

· Hypersensibilité à l'un des composants, notamment à la graisse de laine ou lanoline.

· Dermatoses suintantes.

· Dermatoses surinfectées.

Posologie et mode d'administration

Appliquer 2 à 3 fois par jour en massant légèrement pour faciliter la pénétration.

Mises en garde et précautions d'emploi

Mise en garde

Le risque d'hypervitaminose A n'est pas à exclure dans le cas d'une application prolongée.

Les effets systémiques sont d'autant plus à redouter que la pommade est appliquée de façon répétée, sur une grande surface, sous occlusion, sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse, une peau de prématuré et chez le nourrisson et l'enfant en bas âge en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion spontanée dans les plis et les couches au niveau du siège.

Ce médicament contient de la lanoline (ou graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

Grossesse et allaitement

Grossesse

Le passage systémique de la vitamine A à partir de cette forme topique est négligeable. Il n'existe pas actuellement de grossesses exposées en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet de la vitamine A administrée par voie locale.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

La vitamine A étant oxydable, ne pas utiliser cette pommade avec ou après un antiseptique aux propriétés oxydantes.

Effets indésirables

· Effets systémiques : symptômes d'hypervitaminose A possible chez l'enfant.

· Localement : possibilité d'eczéma de contact (lanoline ou graisse de laine).

· Possibilité de réaction allergique locale à l'un des composants.

Surdosage

Le passage systémique n'a pas été étudié dans les conditions décrites à la section 4.4. L'apparition de signes d'hypervitaminose A (nausées, céphalées, vertiges, sécheresse cutanée, fatigue) doivent conduire à l'arrêt du traitement.