Calendoron, crème, tube de 25 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Calendoron est un médicament sous forme de crème.
Autorisation de mise sur le marché le 14/04/2015 par WELEDA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Calendula officinalis
Principes actifs
- Lanoline (E913)
- Graisse de laine alcool
- Cire d'abeille jaune
- Huile de sésame
- Eau purifiée
Excipients
médicaments dermatologiques
émollients et protecteurs
émollients et protecteurs
autres émollients et protecteurs
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 14/04/2015.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Plaie superficielle
- Brûlure superficielle
- Irritation cutanée
Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour le traitement local des plaies et brûlures cutanées superficielles et peu étendues, et des irritations mineures de la peau (écorchures, fissures, gerçures, crevasses, dartres…).
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Enfant de moins de 6 ans.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
Sensibilité connue aux plantes de la famille des Astéracées.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
Appliquer délicatement la crème 2 à 4 fois par jour, sur la zone concernée soigneusement nettoyée. Masser légèrement pour faire pénétrer.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 1 semaine sauf avis médical contraire.
Mode d'administration
Voie cutanée.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Ce médicament contient de l'huile de sésame et peut induire des réactions allergiques sévères.
Ne pas appliquer sur les plaies ouvertes ou les lésions surinfectées.
Ne pas appliquer sur les yeux et les muqueuses.
Procéder à un lavage soigneux et prolongé des mains après chaque utilisation de la crème.
Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesures de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets indésirables
De très rares manifestations cutanées allergiques peuvent survenir.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Après la première ouverture : 6 mois.
Précautions particulières de conservation :Conserver le tube soigneusement fermé.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Pour les conditions de conservation du médicament après première ouverture, voir la rubrique Durée de conservation.
Tube de 25 g en aluminium verni, fermé par un bouchon en polypropylène blanc.