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Givalex, solution pour bain de bouche, flacon de 125 ml

Givalex est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution pour bain de bouche à base de Hexétidine + salicylate de choline + chlorobutanol (0,1 %/0,5 %/0,25 %).
Mis en vente le 04/07/1996 par NORGINE PHARMA et retiré du marché le 16/10/2015. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Hexétidine
  • Salicylate de choline
  • Chlorobutanol

    Excipients

  • Saccharine sodique (E954)
  • Polysorbate 20
  • Propionique acide (E280)
  • Ethanol
  • Eau purifiée
  • Arôme citron composé :
  • Citron
  • Anis
  • Limette
  • Menthol
  • Cinéole
  • Méthyle salicylate
  • Alcool

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • préparations stomatologiques

        • préparations stomatologiques

          • anti-infectieux pour traitement oral local

            • hexétidine

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/07/1996 et le 16/10/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Infection de la cavité buccale
  • Soin post-opératoire en stomatologie

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale, et soins post-opératoires en stomatologie.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'héxétidine, au chlorobutanol, aux dérivés salicylés ou aux substances d'activité proches.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.

Utilisation locale en bain de bouche.

Ne pas avaler

2 à 4 bains de bouche par jour, en versant 10 ml de ce produit dans le gobelet-doseur et en complétant avec de l'eau jusqu'à la graduation 50 ml.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol à 96 % (alcool), inférieures à 100 mg par dose.

Précautions d'emploi

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...).

 

Effets indésirables

Risque de sensibilisation à l'un des composants de la solution.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

MEDICAMENTS ANTIINFECTIEUX POUR TRAITEMENT ORAL LOCAL

CODE ATC : A01AB12 (préparations stomatologiques)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à l'abri de la lumière.

Flacon en verre brun de type III de 125 ml sans gobelet-doseur (polypropylène), fermé par un bouchon muni d'un joint en polyéthylène basse densité.

 

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