Biorgasept 0,5 %, solution pour application cutanée, flacon pulvérisateur de 60 ml

Biorgasept est un médicament sous forme de solution pour application cutanée à base de Chlorhexidine (0,5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 13/10/1998 par BAILLEUL-BIORGA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorhexidine

Excipients

• Alcool
• Eau purifiée

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • antiseptiques et désinfectants

    • antiseptiques et désinfectants

      • biguanides et amidines

        • chlorhexidine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 13/10/1998.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Antisepsie des plaies chirurgicales ou traumatiques
• Affection cutanée primitivement bactérienne
• Affection cutanée susceptible de se surinfecter
• Antisepsie de la peau saine

Indications thérapeutiques

·         antisepsie des plaies chirurgicales ou traumatiques,

·         traitement d'appoint des affections cutanées primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter,

·         antisepsie de la peau saine avant acte de petite chirurgie.

Remarque: les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants: ils réduisent temporairement le nombre des microorganismes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         hypersensibilité à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique),

·         ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique ni, d'une façon générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des méninges.

·         ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, sur les muqueuses

·         ne pas utiliser pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.

 

Posologie et mode d'administration

VOIE CUTANEE. Ne pas avaler.

Utiliser pure 2 fois par jour en badigeonnage sur la peau. Ne pas rincer.

En cas d'antisepsie de la peau saine avant acte de petite chirurgie: appliquer la solution pure à l'aide d'une compresse stérile.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

·         usage externe exclusivement.

·         Bien que la résorption transcutanée de la chlorhexidine soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu.
Ces effets systémiques pourraient être favorisés par la répétition des applications, par l'utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).

·         Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

La chlorhexidine se comporte comme un cationique: compte tenu des interactions possibles (antagonisme, inactivation), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter notamment avec tous les dérivés anioniques.

 

Effets indésirables

·         Risque d'effets systémiques (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi),

·         Quelques rares cas d'idiosyncrasie ont été observés avec la chlorhexidine,

·         Possibilité d'eczéma allergique de contact.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

En cas d'ingestion orale massive, procéder à un lavage gastrique. La toxicité aiguë per os de la chlorhexidine est faible (absorption digestive presque négligeable).

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique: ANTISEPTIQUE.

(D. Dermatologie).

Antiseptique bactéricide à large spectre appartenant à la famille des bisdiguanides.

Spectre d'activité de la chlorhexidine: la chlorhexidine exerce en moins de 5 minutes, in vitro, une activité bactéricide sur les germes Gram + et, à un moindre degré, Gram -.

Activité fongicide sur Candida albicans.

Son activité est partiellement inhibée par les matières organiques (sérum...) et les phospholipides.

La résorption transcutanée par la peau normale est négligeable, même chez le nouveau-né. L'absorption digestive est pratiquement nulle (environ 99 % de la dose administrée est retrouvée inchangée dans les fèces).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

60 ml en flacon pulvérisateur (PEHD)

 

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