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Arnica du saint-bernard, gel : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026
Arnica du saint bernard

Arnica du saint bernard est un médicament sous forme de gel (20 %).
Autorisation de mise sur le marché le 05/10/2006 par MERCK MEDICATION FAMILIAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Arnica

    Excipients

  • Eau purifiée
  • 2-propanol
  • 1,2-propylèneglycol (E1520)
  • Macrogol-7-glycérolcocoate
  • Carbomère 980
  • Trométamol
  • Romarin
  • Alpha-tocophérol (E307)
  • Sodium édétate (E385)

    Classification ATC

    • muscle et squelette

      • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

        • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

          • autres topiques pour douleurs articulaire et musculaire

            • divers topiques pour douleurs articulaire et musculaire

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 05/10/2006.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Ecchymose

Indications thérapeutiques

Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des ecchymoses.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Enfant de moins d'un an.

Ne pas utiliser sur les plaies, les muqueuses, les yeux, une lésion infectée, une dermatose suintante, une dermatose surinfectée.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au gel, d'allergie à la fleur d'arnica ou à toute autre plante de la même famille

 

Posologie et mode d'administration

Voie cutanée. Application locale.

Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 1 an.

Appliquer dès que possible en massages légers jusqu'à pénétration complète. Appliquer 2 à 3 fois par jour, renouveler.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Pour usage externe exclusivement.

Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Effets indésirables

Quelques cas de rougeurs ont été observés.

En raison de la présence de propylèneglycol, risque d'irritation cutanée.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Tube de 50 g, en aluminium.

 

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