Euraxsepti 0,05 %, solution pour application cutanée en récipient unidose, boîte de 10 récipients unidoses de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Euraxsepti est un médicament sous forme de solution pour application locale (10) à base de Chlorhexidine (0,05 %).
Autorisation de mise sur le marché le 20/07/1993 par NOVARTIS SANTE FAMILIALE et retiré du marché le 07/09/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Chlorhexidine
Principes actifs
- Eau purifiée
Excipients
médicaments dermatologiques
antiseptiques et désinfectants
antiseptiques et désinfectants
biguanides et amidines
chlorhexidine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/07/1993 et le 07/09/2011.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Antisepsie des plaies superficielles peu étendues
Indications thérapeutiques
- Antisepsie des plaies superficielles et peu étendues.
- Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement sur la peau et les muqueuses le nombre des micro-organismes.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- sensibilisation à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique).
- ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, sur les muqueuses.
- ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif en particulier en cas de perforation tympanique ni, d'une façon générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des méninges.
- Cette spécialité ne peut être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical ni pour l'antisepsie de la peau saine avant acte chirurgical (antisepsie du champ opératoire et antisepsie des zones de ponctions, d'injections ou de transfusions).
Posologie et mode d'administration
Deux applications par jour. La solution est prête à l'emploi. Elle peut être appliquée directement sur les plaies.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
- Usage externe exclusivement.
- Risque de sensibilisation à la chlorhexidine.
- Bien que la résorption transcutanée de la chlorhexidine soit très faible, le risque de passage systémique ne peut être exclu. Ces effets systémiques pourraient être favorisés par la répétition des applications, par l'utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
- Cette spécialité ne peut être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical ni pour l'antisepsie de la peau saine avant acte chirurgical (antisepsie du champ opératoire et antisepsie des zones de ponctions, d'injections ou de transfusions).
- Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible. Toutefois les présentations unitaires à faible volume réduisent ce risque.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Tout antiseptique est à utiliser avec précautions dans les conditions où un effet systémique peut être redouté, notamment chez le nourrisson, en cas de peau lésée, sur une grande surface (voir mises en garde).
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- GENERALES : compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter sauf avec les autres composés cationiques.
- PARTICULIERES : prendre garde aux incompatibilités physico-chimiques, notamment avec tous les dérivés anioniques (voir incompatibilités).
Effets indésirables
- Risque d'effets systémiques (voir mises en garde).
- Quelques rares cas d'idiosyncrasie (en particulier choc anaphylactique) ont été observés avec la chlorhexidine.
- Possibilité d'eczéma allergique de contact.
Surdosage
En cas d'ingestion orale massive, procéder à un lavage gastrique. La toxicité aiguë per os de la chlorhexidine est faible (absorption digestive presque négligeable).
Propriétés pharmacologiques
- Antiseptique bactéricide à large spectre.
- Groupe chimique : bisdiguanide.
- Spectre d'activité de la chlorhexidine : la chlorhexidine exerce en moins de 5 minutes, in vitro, une activité bactéricide sur les germes Gram+ et, à un moindre degré, Gram-.
- Activité fongicide sur Candida albicans.
- Son activité est partiellement inhibée par les matières organiques (sérum...) et les phospholipides.
La résorption transcutanée par la peau normale est négligeable, même chez le nouveau-né.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
La chlorhexidine se comporte comme un cationique : elle est donc incompatible avec tous les dérivés anioniques. Elle précipite à pH supérieur à 8 en présence de nombreux anions.
Récipient unidose (PE) de 10 ml, boîte de 10.