Buccobet 0,1 mg, comprimé à sucer, boîte de 50
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Buccobet est un médicament sous forme de comprimé à sucer (50) à base de Bétaméthasone (0,1 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 28/06/1996 par DB PHARMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Bétaméthasone
Principes actifs
- Lactose
- Gomme arabique (E414)
- Magnésium stéarate (E572)
Excipients
voies digestives et métabolisme
préparations stomatologiques
préparations stomatologiques
corticoïdes pour traitement oral local
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 28/06/1996.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Inflammation de la muqueuse buccale et de l'oropharynx
Indications thérapeutiques
Traitement local des inflammations de la muqueuse buccale et de l'oropharynx.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
· Enfant de moins de 6 ans.
· Hypersensibilité à l'un des composants.
· Lésions buccales d'origine virale.
Posologie et mode d'administration
Sucer lentement les comprimés, sans les croquer ni les avaler, jusqu'au délitement complet.
5 à 10 comprimés par jour, en répartissant les prises.
Comprimé rond blanc.
Mises en garde et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
Compte tenu de l'utilisation en traitement local et des conditions normales d'utilisation, le passage systémique du valérate de bétaméthasone, si il existe, est faible. Les effets indésirables liés à la corticothérapie par voie générale sont peu vraisemblables.
Le traitement local anti-inflammatoire ne doit pas dispenser d'une recherche étiologique et d'un éventuel traitement spécifique, notamment antibactérien ou antifongique.
En cas de persistance des symptômes au-delà de 10 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Dans l'espèce humaine, les études épidémiologiques n'ont décelé aucun risque malformatif lié à la prise de corticoïdes lors du premier trimestre, bien qu'il existe un passage transplacentaire.
Lors de maladies chroniques nécessitant un traitement tout au long de la grossesse, un léger retard de croissance intra-utérin est possible. Une insuffisance surrénale néonatale a été exceptionnellement observée après corticothérapie à doses élevées. Il semble justifié d'observer une période de surveillance clinique (poids, diurèse) et biologique du nouveau-né.
En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.
Allaitement
Les corticoïdes, passant dans le lait: maternel, sont à éviter pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aux doses recommandées, la bétaméthasone pour usage topique n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.
Effets indésirables
Risque de candidose bucco-pharyngée, cédant à un traitement antifongique local.
Propriétés pharmacologiques
CORTICOSTEROÏDE
(R: système respiratoire)
Valérate de bétaméthasone: glucocorticoïde de synthèse.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
18 mois.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25° C.
Plaquette thermoformée (PVC/aluminium) de 10 comprimés à sucer ; boîte de 5.