Ether gifrer, solution pour application cutanée, flacon de 110 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ether gifrer est un médicament sous forme de solution pour application cutanée à base de Ether solution pour usage local (100 %).
Autorisation de mise sur le marché le 05/07/1996 par GIFRER ET BARBEZA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Ether
Principes actifs
médicaments dermatologiques
antiseptiques et désinfectants
antiseptiques et désinfectants
autres antiseptiques et désinfectants
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 05/07/1996.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Dégraissage de l'épiderme
- Nettoyage de la peau
Indications thérapeutiques
· Dégraissage de l'épiderme.
· Nettoyage de la peau notamment dans les cas de substances difficilement solubles dans l'eau ou l'alcool (pommade, sparadrap).
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à l'éther.
Posologie et mode d'administration
VOIE CUTANEE
Appliquer en frictions légères au moyen d'une compresse.
Jeter la compresse après usage.
Mises en garde et précautions d'emploi
Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.
Usage externe - Ne pas avaler.
Liquide inflammable.
Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique :
DEGRAISSANT - NETTOYANT
(D Dermatologie)
S'élimine totalement par évaporation.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
4 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.
Bien refermer le flacon après usage.
Bien refermer le flacon après usage.
Flacon en fer blanc de 110 ml.