Biseptinescrub, solution pour application cutanée, flacon de 125 ml

Biseptinescrub est un médicament sous forme de solution pour application cutanée à base de Chlorhexidine + benzalkonium (0,5 %/0,2 %).
Autorisation de mise sur le marché le 28/02/2001 par BAYER HEALTHCARE et retiré du marché le 05/01/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorure de benzalkonium
• Chlorhexidine

Excipients

• Alkyldiméthylbétaïne
• Hydroxyéthylcellulose
• Citrique acide (E330)
• Sodium citrate (E331)
• Eau purifiée
• Copolymère de :
• Ethylène oxyde
• Propylène oxyde

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • antiseptiques et désinfectants

    • antiseptiques et désinfectants

      • biguanides et amidines

        • chlorhexidine en association

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 28/02/2001 et le 05/01/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Affection cutanéomuqueuse primitivement bactérienne
• Affection cutanéomuqueuse susceptible de se surinfecter

Indications thérapeutiques

Nettoyage et traitement d'appoint des affections cutanéo-muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.

Remarque: les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants: ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à l'un des constituants, notamment à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique) ou au chlorure de benzalkonium (de la famille des ammonium quaternaires).

·         Ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles.

·         Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif, en particulier en cas de perforation tympanique, ni, d'une façon générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des méninges.

·         Cette préparation ne doit pas être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.

 

Posologie et mode d'administration

La solution s'utilise pure ou diluée 1 ou 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours.

·         Utilisation pure: en application sur la peau

·         Utilisation diluée au 1/10 ème: en application sur les muqueuses. La solution diluée doit être préparée extemporanément et ne doit pas être conservée.

L'application sera toujours suivie d'un rinçage soigneux.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Usage externe

Bien que la résorption cutanée soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Ils sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).

L'utilisation de solutions de chlorhexidine, alcooliques ou aqueuses, pour l'antisepsie de la peau, avant une intervention invasive a été associée à des brûlures chimiques chez des nouveau-nés. Basé sur des cas rapportés et la littérature publiée, ce risque semble être plus élevé chez des enfants prématurés, particulièrement ceux nés avant 32 semaines de gestation et dans les 2 premières semaines de vie.

Enlevez tous les matériaux, blouses ou champ opératoire imbibés avant de procéder à l'intervention. Ne pas utiliser de quantités excessives et ne pas laisser la solution dans les plis de la peau ou sur le patient ou sur des draps ou sur tout autre matériel en contact direct avec le patient. Quand des pansements occlusifs sont utilisés sur les zones préalablement exposées à la BISEPTINESCRUB, toutes les précautions doivent être prises pour s'assurer qu'il n'y a pas d'excédent de produit avant l'application du pansement.

Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.

 

Grossesse et allaitement

Ne pas appliquer la solution sur les seins pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'emploi simultané ou successif d'antiseptiques anioniques est à éviter.

 

Effets indésirables

Sensation de sécheresse de la peau et des muqueuses qui est atténuée par un rinçage soigneux.

Légères irritations cutanée au début des applications.

Possibilité d'eczéma de contact.

Brûlures chimiques chez les nouveau-nés (fréquence inconnue).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTISEPTIQUE

(D. Dermatologie)

Association de chlorure de benzalkonium, ammonium quaternaire et de digluconate de chlorhexidine, dérivé cationique des biguanides.

Antiseptique bactéricide à large spectre, actif in vitro sur les germes Gram+, Gram-, ainsi que sur Candida Albicans.

Activité rapide à partir d'un temps de contact de 1 minute.

La perte d'activité en présence de protéines et d'exsudat est faible.

Absorption cutanée quasiment nulle pour la chlorhexidine et le chlorure de benzalkonium.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précaution particulière de conservation.

Incompatible avec les composés anioniques.

La solution diluée est à préparer extemporanément et ne doit pas être conservée.

125 ml en flacon (polyéthylène haute densité) avec bouchon à charnière (polypropylène).

 

Médicaments similaires