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Ether gifrer, solution pour application cutanée : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Ether gifrer est un médicament sous forme de solution pour application cutanée à base de Ether solution pour usage local (100 %).
Autorisation de mise sur le marché le 05/07/1996 par GIFRER ET BARBEZA et retiré du marché le 01/12/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Ether

    Classification ATC

    • médicaments dermatologiques

      • antiseptiques et désinfectants

        • antiseptiques et désinfectants

          • autres antiseptiques et désinfectants

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 05/07/1996 et le 01/12/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Dégraissage de l'épiderme
  • Nettoyage de la peau

Indications thérapeutiques

·         Dégraissage de l'épiderme.

·         Nettoyage de la peau notamment dans les cas de substances difficilement solubles dans l'eau ou l'alcool (pommade, sparadrap).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'éther.

 

Posologie et mode d'administration

VOIE CUTANEE

Appliquer en frictions légères au moyen d'une compresse.

Jeter la compresse après usage.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

Usage externe - Ne pas avaler.

Liquide inflammable.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

DEGRAISSANT - NETTOYANT

(D Dermatologie)

S'élimine totalement par évaporation.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

4 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.

Bien refermer le flacon après usage.

Bien refermer le flacon après usage.

Flacon en fer blanc de 400 ml.

 

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