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Prexidine 0,12 pour cent, solution pour bain de bouche, flacon de 500 ml

Prexidine est un médicament sous forme de solution pour bain de bouche à base de Chlorhexidine (0,12 %).
Autorisation de mise sur le marché le 16/05/1994 par EREMPHARMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Chlorhexidine

    Excipients

  • Saccharine (E954)
  • Glycérol (E422)
  • Polysorbate 80 (E433)
  • Alcool
  • Lévomenthol
  • Eau purifiée
  • Arôme menthe :
  • Ethanol
  • Menthol
  • Menthyle acétate
  • Menthe

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • préparations stomatologiques

        • préparations stomatologiques

          • anti-infectieux pour traitement oral local

            • chlorhexidine

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 16/05/1994.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Infection buccale
  • Soin post-opératoire en stomatologie

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des infections buccales et des soins post-opératoires en stomatologie.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la chlorhexidine ou à un autre constituant de la solution.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.

Utilisation locale en bain de bouche.

NE PAS AVALER.

Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser PREXIDINE.

Cette solution doit être utilisée pure, non diluée.

Pour chaque bain de bouche, utiliser le godet doseur en le remplissant jusqu'au trait (15 ml) ; en l'absence de godet, utiliser le contenu d'une cuillère à soupe de solution (15 ml).

Le nombre de bains de bouche est de 1 à 3 par jour, d'une minute environ chacun (après le repas et de préférence, après le brossage des dents).

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique (candidose).

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée et une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

Interrompre le traitement en cas de gonflement des parotides.

Précautions d'emploi

·         Ne pas mettre le produit au contact des yeux ou du nez.

·         Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif.

·         En raison de la présence d'alcool:

o        Ne pas laisser à la portée des enfants

o        Ne pas avaler.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation).

 

Effets indésirables

·         Coloration brune de la langue et des dents, réversible à l'arrêt du traitement (particulièrement chez les consommateurs de thé et de café).

·         Risque de sensibilisation à l'un des constituants de la solution (parotidite, irritation cutanéo-muqueuse), nécessitant l'arrêt du traitement.

·         Occasionnellement dysgueusie ou sensation de brûlure de la langue en début de traitement.

·         Occasionnellement desquamation de la muqueuse buccale.

 

Surdosage

Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d'utilisation de cette solution en bain de bouche.

En cas d'ingestion orale accidentelle de chlorhexidine, les effets suivants ont été rapportés : gastrite atrophique, lésions oesophagiennes et hépatiques en cas de doses très élevées;

En cas d'ingestion accidentelle chez l'enfant, tenir compte  de la présence d'alcool (0,1 g/ml).

En outre, cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessives, en cas d'ingestion orale accidentelle, des accidents neurologiques chez l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion). Respecter le mode et la voie d'administration, les posologies et la durée de traitement préconisés (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

Une projection accidentelle par voie oculaire d'une solution de chlorhexidine est susceptible d'entraîner des lésions cornéennes nécessitant une prise en charge spécialisée,

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucune étude spécifique des effets de la chlorhexidine sur la vigilance et/ou l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été publiée;  aucun effet n'est attendu.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

STOMATOLOGIE/TRAITEMENT LOCAL A VISEE ANTISEPTIQUE

(A: appareil digestif et métabolisme)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.

Flacon en PET (polyéthylène téréphtalate) obturé par une capsule en plastique Astra Vistop de 500 ml.

 

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