Navigation

Dolodent, solution gingivale, flacon de 36 g

Dolodent est un médicament sous forme de solution gingivale à base de Amyléine chlorhydrate.
Autorisation de mise sur le marché le 11/02/1997 par GILBERT et retiré du marché le 14/06/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Chlorhydrate d'amyléine

    Excipients

  • Glucose
  • Miel
  • Glycérol (E422)
  • Ascorbique acide (E300)
  • Eau purifiée
  • Arôme caramel :
  • Monopropylèneglycol (E1520)
  • Eau
  • Vanilline
  • Pipéronal
  • Maltol (E636)
  • Lactique acide (E270)
  • MCP
  • Acétylméthylcarbinol
  • Delta dodécalactone
  • Gamma heptalactone
  • Triacétine

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • préparations stomatologiques

        • préparations stomatologiques

          • autres médicaments pour traitement oral local

            • divers autres médicaments pour traitement oral local

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 11/02/1997 et le 14/06/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Douleur liée à la poussée dentaire

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des douleurs liées à la poussée dentaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la formule, en particulier au chlorhydrate d'amyléine ou aux anesthésiques locaux en général.

 

Posologie et mode d'administration

Usage local strict. Voie gingivale.

Deux à trois applications par jour sur la gencive douloureuse en massant doucement avec le doigt propre.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ne pas avaler après application.

Respecter les conseils d'administration et la posologie.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite thérapeutique devra être contrôlée par le spécialiste dentaire.

L'attention des sportifs est attirée sur le fait que ce médicament contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

 

Grossesse et allaitement

L'indication thérapeutique ne concerne ni la femme enceinte, ni la femme en cours d'allaitement.

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène du chlorhydrate d'amyléine. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique par voie systémique au cours de la grossesse.

Allaitement

Il n'y a pas de données cinétiques sur le passage du chlorhydrate d'amyléine dans le lait maternel.

 

Effets indésirables

Sensibilisation aux anesthésiques locaux avec risque de réaction anaphylactique.

 

Surdosage

Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d'utilisation de cette solution gingivale.

 

Propriétés pharmacologiques

PREPARATIONS POUR L'ODONTO-STOMATOLOGIE/TRAITEMENT LOCAL A VISEE ANTISEPTIQUE ET ANTALGIQUE

(A : appareil digestif et métabolisme)

Action locale anesthésique (chlorhydrate d'amyléine).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Flacon en verre brun (type III) de 36 g, fermé par un bouchon en polypropylène.

 

Médicaments similaires