Septiapaisyl 0,05 pour cent, solution pour application cutanée en flacon pressurisé, flacon pressurisé de 75 ml

Septiapaisyl est un médicament sous forme de solution pour application cutanée (0,05 %).
Autorisation de mise sur le marché le 04/02/1997 par MERCK MEDICATION FAMILIAL et retiré du marché le 02/02/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorhexidine

Excipients

• Octoxinol
• Eau purifiée
• Gaz de pressurisation :
• Azote (E941)

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • antiseptiques et désinfectants

    • antiseptiques et désinfectants

      • biguanides et amidines

        • chlorhexidine

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/02/1997 et le 02/02/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Antisepsie des plaies superficielles peu étendues
• Antisepsie des brûlures superficielles peu étendues

Indications thérapeutiques

Antisepsie des plaies et brûlures superficielles et peu étendues.
Remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants ; ils réduisent temporairement le nombre des micro-organismes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité connue à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique).
- Ce produit ne doit pas être mis en contact avec le cerveau, les méninges, l'oeil, ni pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique.
- Ne pas pulvériser vers les yeux ou sur les muqueuses.
- Cette préparation ne doit pas être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.

 

Posologie et mode d'administration

VOIE CUTANEE.
La solution est prête à l'emploi.
Elle peut être appliquée directement sur les plaies.
Deux pulvérisations par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Usage externe exclusif.
- Bien que la résorption transcutanée de la chlorhexidine soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Ils sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansements occlusifs, sur une peau lésée (notamment brûlée) une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson, (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
- Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible. Toutefois, la présentation en flacon pulvérisateur peut réduire ce risque.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques et de savon est à éviter.

 

Effets indésirables

- Risque d'allergie locale, se manifestant généralement par un eczéma de contact, notamment en cas d'utilisation sur :
. la peau lésée,
. les muqueuses,
. les ulcérations des membres inférieurs avec possibilité d'aggravation d'une lésion surinfectée lors d'utilisation prolongée.
- Risque d'allergie générale pouvant aller (rarement) jusqu'au choc anaphylactique.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTISEPTIQUE.
(D : dermatologie).
Solution de digluconate de chlorhexidine (dérivé des biguanides) prête à l'emploi dans un excipient tensio-actif cationique.
Antiseptique bactéricide sur les germes Gram+ et, à un moindre degré, Gram-.
Action antifongique sur Candida albicans.
Son activité est partiellement inhibée par les matières organiques (sérum...) et les phospholipides.

La résorption transcutanée par la peau saine est négligeable, même chez le nouveau-né.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 30°C.

Incompatibilité physicochimique avec tous les dérivés anioniques (savons, certains antiseptiques...).
La chlorhexidine précipite à pH supérieur à 8, en présence de nombreux anions.

75 ml en flacon pressurisé (aluminium verni).

 

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